J9九游会AG

创新研发

Innovative Research


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临床试验概念:-《药物临床试验质量管理规范-2020》

临(lin)(lin)床试(shi)(shi)(shi)验(yan),指以人(ren)体(ti)(患(huan)者或(huo)(huo)健康受试(shi)(shi)(shi)者)为对象的(de)试(shi)(shi)(shi)验(yan),意在发现或(huo)(huo)验(yan)证某(mou)种(zhong)试(shi)(shi)(shi)验(yan)药(yao)物的(de)临(lin)(lin)床医学、药(yao)理学以及其他药(yao)效学作用、不良反应,或(huo)(huo)者试(shi)(shi)(shi)验(yan)药(yao)物的(de)吸收、分布、代谢和排泄,以确定药(yao)物的(de)疗效与安全性的(de)系统性试(shi)(shi)(shi)验(yan)。

 

临床试验分期:-《药品注册管理办法-2020》

I期临床(chuang)试验(yan):临床(chuang)药理学(xue)研究

II期(qi)临床试验(yan):探索(suo)性临床试验(yan)

III期临床试验(yan)(yan):确证性临床试验(yan)(yan)

IV期临床试验(yan):上市后研究


参与J9九游会AG的临床试验

临床试(shi)验的(de)成功离(li)不开志(zhi)愿者(健康志(zhi)愿者和患者)的(de)参(can)与。J9九游会AG生物(wu)(wu)不断创新(xin)(xin),研发的(de)新(xin)(xin)药均满足NMPA的(de)各项要求(qiu),并按(an)照《药物(wu)(wu)临床试(shi)验质(zhi)量管理规范(fan)》开展每(mei)一(yi)个新(xin)(xin)药临床试(shi)验,以确保(bao)创新(xin)(xin)药物(wu)(wu)的(de)安全性(xing)和有效性(xing)。

参(can)与(yu)J9九游会AG生物的临(lin)床试(shi)验(yan)可以体验(yan)新的治疗方(fang)法,同时你(ni)所提(ti)供的研究资料将(jiang)为他(ta)人提(ti)供帮助,为医学研究做(zuo)出贡献。如果你(ni)有兴趣(qu)作(zuo)为志(zhi)愿者参(can)与(yu)J9九游会AG生物的临(lin)床试(shi)验(yan),请与(yu)J9九游会AG 联系。